传奇今生唇膏代理必看_囤货如何快速处理

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新京报讯（ 张秀兰）6月1日，安科生物发布公告，公司产品重组人生长注射液（商品名为安苏萌）获国家药监局批准增加两个适应症，即用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小；用于接受营养支持的成人短肠综合征。

重组人生长在国外已批准十多个适应症，也是国内外儿童矮身材的。安科生物此次增加的两个适应症已分别在日本和美国获批。此前，安苏萌已获批适应症有“用于因内源性生长缺乏所引致的儿童生长缓慢”、“重度”、“Noonan 综合征引起的儿童身材矮小”等。

重组人生长注射液用于因生长缺乏所引起的儿童生长缓慢等，分为粉针、水针和长效制剂三种剂型。新京报查询国家药监局看到，国内已经获批的重组人生长共有32个批准文号，涉及长春金赛药业、上海联合赛尔生物、深圳科兴药业有限公司等，外资企业有诺和诺德。

米内网数据显示，在2018年重点省市公立医院终端化学药垂体、下丘脑及其类似药产品TOP20中，重组人生长注射液以超3亿元的销售额排名第三，近几年该产品的销售额快速上涨，增长率保持在10%以上。另据公开数据显示，安科生物安苏萌市场份额在国内生长市场中以15.7%的市场占有率位居第二，仅次于金赛药业（65%）。安科生物曾发布公告，公司年产2000万支重组人生长生产线扩建提升项目已于2020年3月31日建成，产能得到提升。

作为国内早从事基因工程研究开发、生产、销售的企业之一，安科生物主要业务涵盖生物制品、核酸检测产品、多肽、现代中成药、化学合成药等产业领域。公司表示将积极进行安苏萌新适应症的市场推广工作，但产品市场销售受诸多因素影响，存在销售不达预期风险。